El Real Decreto 391/2025 establece como requisito mínimo en la etapa clínica de verificación dosimétrica del proceso de radioterápico usar un sistema redundante o paralelo de cálculo de dosis. LAP dispone del software de verificación dosimétrica RadCalc. Permite cumplir con lo estipulado en el Real Decreto y ofrece otras funcionalidades avanzadas de control de calidad centrado en el paciente.
El Real Decreto 391/2025 establece los criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de radioterapia. Así, el Ministerio de Sanidad los actualiza según los avances del conocimiento y evidencias científicas y de las tecnologías innovadoras.
El RD 391/2025 establece la obligatoriedad de los programas de garantía de calidad en las unidades de radioterapia. Dicho programa contempla todas las fases del proceso radioterápico. Por tanto, se aplica en todas y cada una de las etapas clínicas del tratamiento.
Etapas clínicas de la radioterapia en el Real Decreto 391/2025
Las etapas clínicas del proceso radioterápico se describen en el Anexo II del Real Decreto. Por otro lado, en el Artículo 12 se señala que el programa de control de calidad en estas etapas clínicas debe ajustarse a protocolos establecidos por sociedades científicas y organismos competentes.
En el Anexo I se definen las etapas clínicas como partes diferenciadas del proceso y tratamiento que sigue el paciente o la paciente en oncología radioterápica. Estas etapas, según el Anexo II, engloban:
- Evaluación inicial del paciente
- Decisión terapéutica
- Adquisición de imágenes para el plan de tratamiento
- Prescripción del tratamiento
- Dosimetría clínica
- Aprobación del tratamiento
- Verificación dosimétrica
- Informe dosimétrico
- Inicio, aplicación y control del tratamiento
- Evaluación final e informe clínico
- Seguimiento tras el tratamiento
Con respecto a la verificación dosimétrica, el RD 391/2025 determina que se requiere como mínimo la comparación entre unidades monitor o tiempos de tratamiento del planificador mediante un sistema redundante de cálculo de dosis absorbida.
Además, los tratamientos de braquiterapia de alta tasa de dosis deben validarse al menos por un sistema de cálculo paralelo de tiempos de tratamiento por posición de parada de fuente o dosis absorbida en puntos.
RadCalc es el sistema de verificación dosimétrica de LAP. Sus funcionalidades permiten cumplir los requisitos enunciados en el Real Decreto 391/2025. Ofrece también más características avanzadas.
RadCalc de LAP, software de verificación dosimétrica
RadCalc es la plataforma avanzada de LAP para el control de calidad independiente en radioterapia. Agrupa un conjunto de herramientas de comprobación de los cálculos del planificador. Su funcionalidad 3D posibilita la verificación de planes de IMRT, VMAT y SRS/SBRT.
Sus algoritmos de los módulos Collapsed Cone y Montecarlo (BEAMnrc) solventan las necesidades de verificación independiente de dosis. Proporcionan la exactitud crítica que garantiza la seguridad del tratamiento.
Dispone de una solución de dosimetría EPID para el control de calidad pretratamiento sin necesidad de maniquíes. Los cálculos dosimétricos procuran una rutina de control de calidad que se centra en su totalidad en el paciente y se integra sin problema en los flujos de trabajo de la radioterapia adaptativa. Así, la dosimetría in vivo sirve de soporte de decisión offline para cada paciente.
El módulo de braquiterapia de RadCalc computa un mapa de dosis 3D independiente de control de calidad del sistema de planificación. Cuenta con análisis de DVH y Gamma y documentación de dosis de punto. Con estas herramientas de evaluación, RadCalc alerta cuando los planes no cumplen los criterios predefinidos de aceptación de análisis gamma. Asimismo, comprueba si satisfacen los objetivos de DVH para las estructuras críticas.
RadCalc de LAP proporciona un proceso automatizado de la rutina de control de calidad centrada en el paciente. No solo permite cumplir con los requisitos de verificación dosimétrica que recoge el Real Decreto 391/2025, sino que ofrece más funcionalidades avanzadas para un control de calidad del tratamiento más exhaustivo y seguro para el paciente.
Si desea más información sobre el Real Decreto 391/2025 y sus indicaciones respecto a la verificación secundaria con sistema de cálculo secundario y cómo RadCalc responde a estas especificaciones, puede contactarnos en el siguiente enlace.
Sobre LAP
LAP es una empresa reconocida a nivel mundial por sus láseres de posicionamiento del paciente y líder en software de comprobación secundaria.
Sus soluciones avanzadas, además del software de verificación y automatización RadCalc, incluyen: